发布日期:2013-05-10
此次抽检区域为公司洁净厂房十万级洁净区3个车间和万级洁净区2个车间,分别检测了温度、湿度、静压差、沉降菌、悬浮粒子和换气次数,监督抽检依据为YY0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》,检测结果全部合格。
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